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CAS Number:
Therapeutic Category
Anti-Coagulant
API Technology
Synthetic
Dose Form
Oral Solids
Dr Reddy's Development Status
Available
Dabigatran and its acyl glucuronides are competitive, direct thrombin inhibitors. Because thrombin (serine protease) enables the conversion of fibrinogen into fibrin during the coagulation cascade, its inhibition prevents the development of a thrombus. Both free and clot-bound thrombin, and thrombin-induced platelet aggregation are inhibited by the active moieties.
PRADAXA is a direct thrombin inhibitor indicated:
About Dabired
Dabired is ready to fill Dabigatran Etexilate Mesylate 42.04% w/w pellets which are designed to integrate seamlessly into your encapsulation process. Manufactured using the Wurster Coating Process, the layering of Dabired pellets, and the components of each layer, have been intricately designed and optimised applying QbD methodologies.
The Dabired Advantage
Dabired has successfully demonstrated in-vivo bio-equivalence which makes it possible to significantly accelerate your time to market.
Dabired pellets are ready to fill into capsules, and help reduce the steps to the complete formulation development
Dabired gives you a great reduction in cost including research , manpower along with freeing up manufacturing capacities.
Robust process design, packaging and analytical methods ensure well controlled impurity profile, including critical amide degradation impurities
Dabired comes to you in quantities that you need. It is available in stable packs, ranging from kilos to metric tonnes
The Complete Package
With Dabired, Dr. Reddy’s API business offers an integrated package of high-quality product, along with services that give you a distinct advantage.
Fully integrated expertise across API’s and formulation development, backed by bio-clinical and regulatory teams.
Capacities and supply chain plans are designed to meet global requirements for Dabired and the API.
Dabired brings global regulatory requirements, to enable your geographic expansion plans.
Value-added services
Our team of regulatory experts can support filing activities in countries of interest.
Knowledge transfer support, according to the customer requirements, to enable local manufacturing.
An experienced clinical pharmacokinetic team, available to extend their support.
Com sede em Hyderabad, Índia, o Dr. Reddy's Laboratories é um dos principais fornecedores de Ingredientes Farmacêuticos Ativos (API) do mundo. O negócio de API do Dr. Reddy é um parceiro preferencial para empresas farmacêuticas nos EUA, Europa, Brasil, América Latina, Japão, China, Coréia e mercados emergentes.
Os negócios de API do Dr. Reddy prosperam com os profundos pontos fortes técnicos estabelecidos nos últimos 30 anos no desenvolvimento e fabricação de APIs complexas, como esteróides, peptídeos, moléculas complexas de cadeia longa e APIs altamente potentes (HPAPIs / medicamentos para oncologia). Essa experiência é complementada por nossa capacidade em propriedade intelectual e assuntos regulatórios, o que nos ajuda a cumprir e exceder consistentemente os padrões regulatórios. A API do Dr. Reddy Dabired (Dabigatran Pellets) é o resultado de uma extensa experiência em pesquisa e desenvolvimento, PI e regulamentação.
Um componente essencial para ajudar nossos clientes a serem os primeiros no mercado é uma cadeia de suprimentos responsiva. Conseguimos isso garantindo que todas as nossas instalações estejam operando com eficiência e com os mais recentes padrões de qualidade, segurança e produtividade. Uma forte interconexão entre negócios e fábricas permite uma reação rápida às mudanças dinâmicas do mercado, para que possamos evitar escassez e atender a súbitas oscilações na demanda.
Nenhuma informação neste catálogo - incluindo qualquer referência a qualquer produto ou serviço - constitui uma oferta de venda ou deve ser interpretada como uma oferta de venda. Os produtos protegidos por patentes válidas não são oferecidos ou fornecidos para uso comercial. No entanto, as quantidades de pesquisa de tais produtos podem ser oferecidas para fins de submissão regulatória, onde quer que existam tais isenções regulatórias. Os compradores devem fazer sua avaliação independente do cenário de patentes para seus respectivos mercados e serão responsáveis por todas as responsabilidades relacionadas à patente. Os produtos protegidos por patentes válidas na Índia não estão disponíveis para uso comercial, mas estariam disponíveis para os propósitos da Seção 107A.
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